Dịch vụ tư vấn GMP

Dịch vụ tư vấn GMP, dịch vụ tư vấn thiết kế nhà máy GMP

  1. Xây dựng hệ thống tài liệu của GMP bao gồm:
  2. a) Các Quy phạm sản xuất GMP:là quy định các thao tác, vận hành trong công nghệ và thiết bị, quy định thành phần nguyên vật liệu trong từng công đoạn sản xuất, quy định tiêu chuẩn của sản phẩm được xây dựng cho từng sản phẩm hoặc nhóm sản phẩm tương tự, của từng công đoạn hoặc một phần công đoạn sản xuất trong quy trình công nghệ chế biến thực phẩm.

Nội dung Quy phạm sản xuất GMP có 4 phần:

–         Mô tả rõ yêu cầu kỹ thuật hoặc quy trình chế biến tại công đoạn hoặc một phần công đoạn sản xuất đó,
–         Nêu rõ lý do phải thực hiện các yêu cầu hoặc quy trình kỹ thuật đã nêu,
–         Mô tả chính xác các thao tác, thủ tục phải tuân thủ tại công đoạn hoặc một phần công đoạn sản xuất nhằm đảm bảo đạt được yêu cầu chất lượng, đảm bảo an toàn vệ sinh cho sản phẩm, phù hợp về tiêu chuẩn kỹ thuật,
–         Phân công cụ thể việc thực hiện và quy định giám sát việc thực hiện GMP.

  1. b) Các Quy phạm vệ sinh chuẩn SSOP (Sanitation Standard Operating Procedure):là các quy trình, thủ tục, hướng dẫn làm vệ sinh nguồn nước, nhà xưởng, thiết bị chế biến và những bề mặt tiếp xúc trực tiếp với sản phẩm, vệ sinh cá nhân … và các thủ tục kiểm soát vệ sinh tại nơi sản xuất. Quy phạm vệ sinh chuẩn được xây dựng và áp dụng để đạt được các yêu cầu về vệ sinh chung của GMP.
  2. c) Các tài liệu khác:

–         Văn bản quy định của pháp luật hiện hành,
–         Các tiêu chuẩn, quy định kỹ thuật về thiết bị, nguyên liệu, sản phẩm, các yêu cầu thao tác kỹ thuật,
–         Các bản vẽ thiết kế nhà xưởng, thiết bị,
–         Các yêu cầu, phản hồi của khách hàng,
–         Các thông tin khoa học mới,
–         Kinh nghiệm thực tiễn của doanh nghiệp,
–         Kết quả nghiên cứu/thử nghiệm mẫu …

  1. Mục đích

Giúp doanh nghiệp sản xuất, gia công, đóng gói thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế… có thể thiết kế, xây dựng, lắp đặt thiết bị, nhà xưởng đảm bảo điều kiện về kỹ thuật và quản lý, nhằm sản xuất được sản phẩm có chất lượng, đáp ứng yêu cầu ngày càng khắt khe của các thị trường trong và ngoài nước.

  1. Ý nghĩa và lợi ích

–         Tất cả các quá trình quan trọng đều được xem xét, xây dựng thủ tục, phê chuẩn và thực hiện để đảm bảo sự ổn định và phù hợp với các đặc điểm kỹ thuật,
–         Các điều kiện phục vụ cho quá trình sản xuất được xác định và đưa ra các yêu cầu để thực hiện, kiểm soát một cách rõ ràng,
–         Chi phí thấp hơn do quá trình sản xuất và việc kiểm soát chất lượng được chuẩn hóa, các yêu cầu tối thiểu về nhà xưởng, thiết bị được xác định rõ ràng để đầu tư hiệu quả (không đầu tư quá mức cần thiết gây lãng phí hay đầu tư không đúng yêu cầu),
–         Cải thiện tính năng động, trách nhiệm và hiểu biết công việc của đội ngũ nhân viên,
–         Tăng cường sự tin cậy của khách hàng và cơ quan quản lý,
–         Đạt được sự công nhận Quốc tế, bảo vệ thương hiệu của sản phẩm, tăng khả năng cạnh tranh và tiếp thị, tăng cơ hội kinh doanh, xuất khẩu thực phẩm,
–         Chuyển từ kiểm tra độc lập sang công nhận, thừa nhận lẫn nhau, đáp ứng được tiến trình hòa nhập và đòi hỏi của thị trường nhập khẩu.

CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ TGP
Hotline: 0949.29.49.69 – 088.808.8484 | Tell: 1900.966.906
Email: info@tgpvietnam.com

6 thoughts on “Dịch vụ tư vấn GMP

  1. Pingback: Thi công, Thiết kế Phòng sạch đạt chuẩn GMP - TGP Việt Nam

  2. Pingback: Thiết kế, Thi công nhà máy Dược GMP - TGP Việt Nam

  3. Pingback: Thiết kế thi công xưởng sản xuất dược phẩm GMP - TGP Việt Nam

  4. cbd oil says:

    I’m amazed, I must say. Rarely do I come across a blog that’s both equally educative and engaging, and let me tell you, you have hit the nail on the head.
    The problem is an issue that not enough men and women are speaking intelligently about.
    I’m very happy I came across this in my hunt for
    something regarding this.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *